Bonjour mon chien est un labradore qui va avoir 2 ans le 27 décembre.
J'ai appris la semaine dernière qu'il souffrait peut étre du syndrome de fanconi c'est, d'aprés ce que j'ais retenu une maladie infectieuse des reins.J'ai tres peur car je n'arrive pas à en savoir plus sur cette maladie qui est extraimement rare.J'éspère que vous pouvez m'en dire plus sur cette maladie.Merci d'avance
J' ai changée de véto il nous a fais faire des analyses de sang et d'apres lui tout va bien ses reins fonctionnent tres bien mais il a trop de globule blanc ce qui prouve qu'il a une infection.J'y retourne lundi pour faire une echographie mais je suis confiante. Le premier véto nous a dis qu'il avait le syndrome de fanconi ou une tumeur il ne savait pas tres bien! s'est basé que sur des hypotèses pour faire son diagnostic sans avoir fait d'analyses

Je suis vraiment désolé, je ne connais pas cette maladie. Je te souhaite bon courage !

Moi non plus je ne connais pas cette maladie, tu dois être très mal en ce moment .Par conte, il y a une excellente école vétérinaire à Nantes avec de très bon véto qui pourrait t'éclairer sur ce syndrome. Je pense qu'ils peuvent t'aider. Bon courage à toi et tiens nous au courant.

Voilà ce que j'ai pu trouver sur Internet concernant cette maladie...évidemment, rien pour le chien, juste une description de la maladie concernant l'Homme...En revanche elle existe bel et bien pour le chien.
BON COURAGE...


Diabète rénal gluco-phospho-aminé (ou Maladie de Fanconi)

Introduction
Affection de nature héréditaire se caractérisant par une non absorption (non récupération) du glucose, des phosphates et des acides aminés à partir des urines qui laissent fuir ces substances.

Classification
Le diabète phosphoré est une forme limitée du diabète gluco-phospho-aminé se caractérisant uniquement par une perte de phosphore dans les urines.

Physiopathologie
Il s'agit d'une affection héréditaire récessive autosomique (il est nécessaire que les deux parents portent l'anomalie génétique pour que la descendance ait la maladie) pour les spécialistes appartenant au tubulopathie proximale. Cette affection est le résultat d'une lésion spécifique d'une des zones de filtration rénale : la portion proximale du tube contourné des reins. En plus de la fuite des éléments cités précédemment on constate également une perte des bicarbonates.

Causes
Le syndrome de De Toni de-Debray-Fanconi est susceptible d'apparaître au cours de certaines pathologies de nature héréditaire s'accompagnant d'un dysfonctionnement de l'organisme (dysmétabolisme). Il peut s'agir de la cystinose (présence de cystine en trop grande quantité dans le sang) ou de tyrosinose (présence de tyrosine en trop grande quantité dans le sang). La glycogénose hépatorénale ainsi que la galactosémie congénitale et l'intolérance au fructose sont également susceptibles d'entraîner le syndrome de De Toni-Debray-Fanconi. Certaines intoxications et néoplasies (cancers) du système hématopoïétique (partie de l'organisme fabriquant les cellules sanguines) entraînent également cette affection.

Symptômes
À la naissance l'enfant est normal mais progressivement son développement va se ralentir vers la fin de la première année quand le dysfonctionnementde (mauvais fonctionnement)son organisme (dysmétabolisme) débute. On constate alors la présence d'un rachitisme (fragilisation du squelette dans sa globalité) survenant précocement et s'accompagnant d'une hyperthermie (fièvre). Celle-ci présente la caractéristique d'être irrégulière et d'entraîner une asthénie (fatigue importante). On constate également de fréquents épisodes d'émission d'urine (polyurie) associés à une soif excessive. Chez l'adulte le syndrome de Fanconi a pour conséquence une ostéomalacie (fragilisation du tissu osseux qui perd sa rigidité). Cette anomalie du squelette osseux associe un syndrome douloureux (présence de douleur) avec un syndrome de Milkmann et quelquefois une pseudoparalysis due à la baisse en calcium dans le sang.

Examen Physique
L'enfant présente un front bombé, la racine du nez élargi et une atteinte dentaire à type de dysplasie.

Labo
La glycémie (taux de sucre dans le sang), la calcémie (taux de calcium dans le sang) sont normaux. Le taux de phosphates et le taux de bicarbonates sont quant à eux abaissés. Il existe quelquefois hypokaliémie (diminution du taux de potassium dans le sang) et une acidose métabolique (excès d'acidité).

Evolution
Chez l'enfant cette affection est susceptible de guérir mais les enfants restent de petite taille (nanisme). Chez l'adulte ce syndrome est susceptible d'évoluer vers la néphrocalcinose et une insuffisance de fonctionnement de la filtration rénale (insuffisance rénale). La néphrocalcinose correspond à la présence de petites calcifications (dépôts calcaires) microscopiques disséminées dans le rein (parenchyme rénale) et visibles radiologiquement, dues à de nombreuses causes.

Merci beaucoup pour vos méssages d'encouragement je serrais fixé sur le sort de mon chien dans 10 jours.

Désolée, pour les traitements, à part une histoire de greffe, je n'ai rien trouvé de probant...

Je compte sur toi pour nous tenir au courant...?
Pleins de caresses à ton Labrador, Vito...

Mes recherches sur le net rejoignent celles de Triskelfe...
Peut être voir du côté de l'école vétérinaire d'Alfort pour + d'infos. J'ai trouvé qq sites intéressants mais réservés aux vétérinaires.
Voir également du côté des éleveurs ou clubs de BASENJI (chien sensible à cette maladie HEREDITAIRE RARE)
CLUB DE BAJENSI EN SUISSE. DEUX ELEVEURS EN FRANCE A PRIORI. Je vs envoie les coordonnées par MP.
COURAGE ...

Désolée, il y a beaucoup + d'éleveurs de Basenji en France. Et il y a aussi un CLUB DU BASENJI... Jv vs donne les coordonnées .

Très bon conseil ma chère Mitsou pour le club de race du basenji !!!

Vito, tu devrais les contacter, ils doivent en savoir bien plus long que quiconque sur la question !